المعلومات الشخصية

أستاذ

قسم تقنيةالمختبرات

كلية العلوم الطبية التطبيقية

وسائل التواصل

هاتف: 6952000 تحويلة. 72140

بريد الكتروني: chaudhary@kau.edu.sa

عديل جلزار احمدغلام شودرى

أستاذ

نبذة عامة

Since the start of my career I have been committed towards establishing units and centers in innovative research towards developing novel therapeutics. I strongly believe that quality human resource and dynamic working environment are fundamental to creativity and for that intra-institutional, inter-disciplinary strategy are key factors. I strongly support in the creation of alternative economies through establishing R&D hubs where in house prototypes are developed and offered to end users in line with KSA vision 2030.

الشهادات العلمية

  • 1992

    درجة البكالوريوس من تقنية المختبرات الطبية-, جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 1994

    درجة الماجستير من العلوم الباثولوجيةUniversity of Sheffield and Sheffield Hallam University , جامعة شيفيلد وجامعة شيفيلد هالام, , بريطانيا

  • 1999

    درجة الدكتوراة من البيولوجيا الجزيئية والوراثة البشريةUniversity of Sheffield, UK, جامعة شيفيلد ، المملكة المتحدة, , بريطانيا

الخبرات السابقة

  • 1991-1992

    تقنية المختبرات الطبية, مختبر الكيمياء السريرية ،مستشفى جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 1992-1993

    demonstrator after being granted scholarship for postgraduate studies, كلية العلوم الطبية التطبيقية ، جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 1999-2010

    أستاذ مساعد, جامعة الملك عبدالعزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2001-2003

    باحث رئيسي على مشروع , جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2001-2003

    باحث مساعد في مشروع بحثي, جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2002-2005

    رئيس فريق تأسيس مركز الملك فهد للأبحاث الطبية, مركز الملك فهد للبحوث الطبية ، جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2003-2003

    الحصول على منحة تدريبية لثلاثة أشهر مكثفة في مجال علم الوراثة التشخيصية من ضمن برنامج المنح الدراسية البريطانية, British Chevening Scholarship Scheme, لندن, بريطانيا

  • 2004-2006

    باحث رئيسي على مشروع, جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2005-2007

    رئيس مختبر علم الأحياء الجزيئي, وحدة الجينوم الطبية التشخيصية ، مركز الملك فهد للبحوث الطبية ، جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2006-2008

    مشرف مشارك لمشروع ماجستير, كلية العلوم الطبية التطبيقية ، جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2007-حاليا

    نائب مدير الشؤون الفنية, مركز التميز لبحوث الجينوم الطبية, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2009-2011

    مشرف مشارك لمشروع ماجستير, كلية العلوم الطبية التطيقية ، جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2009-2011

    مشرف مشارك لمشروع ماجستير, كلية العلوم الطبية التطبيقية ، جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2010-حاليا

    رئيس قسم الأشعة التشخيصية, كلية العلوم الطبية التطبيقية ، جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2010-حاليا

    الباحث الرئيسي في المشروع الاستراتيجي الممول من مدينة الملك عبدالعزيز, مركز التميز لبحوث الجينوم الطبية, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2010-حاليا

    مشرف مشارك لمشروع ماجستير, كلية العوم الطبية التطبيقية ، جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

  • 2010-حاليا

    مشرف مشارك لمشروع ماجستير, كلية العلوم الطبية التطبيقية، جامعة الملك عبد العزيز, جدة, المملكة العربية السعودية

الاهتمامات البحثية

المنشورات:

Noriko Homma, Ruyun Zhou, Muhammad Imran Naseer, Adeel G. Chaudhary, Mohammed H.Al-Qahtani, and Nobutaka Hirokawa. KIF2A regulates the development of dentate granule cells and postnatal hippocampal wiring.. eLife Journal 2018 Jan 9;7. pii: e30935. (IF. 7.8)

 Muhammad Imran Naseer*, Mohammad Khalid Alwasiyah1, Angham Abdulrahman Abdulkareem, Mahmood Rasool, Rayan Abdullah Bajammal, Adeel G. Chaudhary, Mohammed M. Jan, Mohammad H. Al-Qahtani. A novel homozygous mutation in SZT2 gene in Saudi family with developmental delay and epilepsy. (Genes and Genomics). (IF. 0.53)

  Muhammad Imran Naseer*, Mahmood Rasool, Angham Abdulrahman Abdulkareem, Adeel G. Chaudhary, Mohammad H. Al-Qahtani. Novel compound heterozygous mutations in MCPH1 gene causes primary microcephaly in Saudi family. (Neurosciences 2018 Vol. 23-4-347-350
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

الاهتمامات العلمية

المواد والمحاضرات

مجالات الخبرة