الانتقال الى المحتوى الأساسي

عديل جلزار احمدغلام شودرى


Avatar

أ.د. عديل جلزار شودري

chaudhary@kau.edu.sa

(966) 12-695-2000, Ext: 72140

جدة، المملكة العربية السعودية


التدرج الوظيفي

أستاذ الأحياء الجزيئية، قسم تقنية المختبرات الطبية، كلية العلوم الطبية التطبيقية، جامعة الملك عبدالعزيز
حالياً - 2016
مدير مركز الإبتكار في الطب الشخصي، جدة، جامعة الملك عبدالعزيز
حالياً - 2017
مستشار في جيناتي، جدة
حالياً - 2019
رئيس لجنة أبحاث الأخلاقيات الحيوية بمركز البحوث مسجلة لدى المجلس الوطني لأخلاقيات البيولوجيا
في مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، مدينة الرياض
2016 - حالياً
عضو لجنة الترقيات العلمية بجامعة الملك عبد العزيز
2019 - حالياً
وكيل كلية العلوم الطبية التطبيقية للتطوير
2014 - 2018
نائب مدير مركز التميز لبحوث الجينوم الطبية للشؤون الفنية
2014 - 2018
نائب مدير مركز الملك فهد للبحوث الطبية
2014 - 2015
رئيس قسم الأشعة التشخيصية، كلية العلوم الطبية التطبيقية
2010 - 2012
عضو لجنة تحكيم المنح البحثية بمدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية، الرياض
2013 - 2015

المؤهلات العلمية

1988-1991
درجة البكالوريوس - تقنية المختبرات الطبية
جامعة الملك عبدالعزيز، جدة، المملكة العربية السعودية
1993-1994
درجة الماجستير - الكيمياء الإكلينيكية السريرية
جامعة شيفيلد وجامعة شيفيلد هالام، شيفيلد، المملكة المتحدة
 1995-2000
درجة الدكتوراه - البيولوجيا الجزيئية والوراثة البشرية
جامعة شيفيلد ، شيفيلد ، المملكة المتحدة

آخر المنشورات

  • Noriko Homma, Ruyun Zhou, Muhammad Imran Naseer, Adeel G. Chaudhary, Mohammed H.Al-Qahtani, and Nobutaka Hirokawa. KIF2A regulates the development of dentate granule cells and postnatal hippocampal wiring.. eLife Journal 2018 Jan 9;7. pii: e30935. (IF. 7.8).

  • Muhammad Imran Naseer*, Mohammad Khalid Alwasiyah1, Angham Abdulrahman Abdulkareem, Mahmood Rasool, Rayan Abdullah Bajammal, Adeel G. Chaudhary, Mohammed M. Jan, Mohammad H. Al-Qahtani. A novel homozygous mutation in SZT2 gene in Saudi family with developmental delay and epilepsy. (Genes and Genomics). (IF. 0.53).

  • Sajjad Karim, Hasan Salleh Jamal, Muhammad Imran Naseer, Rola Turki, Adeel Gulzar Chaudhary, Mamdooh Gari, Adel Mohammed Abuzenadah, Mohammed Husseain Al-Qahtani. Genomic answers for recurrent spontaneous abortion in Saudi Arabia: an array comparative genomic hybridization approach. (Reprod Biol. 2017 Jun;17(2):133-143). (IF 1.51).

  • Muhammad Imran Naseer*, Angham Abdulrahman Abdulkareem, Mahmood Rasool, Adeel G. Chaudhary, Mohammed M. Jan, Mohammad H. Al-Qahtani. A novel homozygous frameshift variant in the MCPH1 gene causes primary microcephaly in a consanguineous Saudi family. (Genes and Genomics 2017 Volume 39, Issue 12, pp 1317–1323) (IF 0.51).

  • Muhammad Imran Naseer*, Mahmood Rasool, Sameera Sogaty, Rukhaa Adeel Chaudhary, Haifa Mansour Mansour, Adeel G. Chaudhary, Adel M. Abuzenadah, Mohammad H. Al-Qahtani. A novel WDR62 mutation causes primary microcephaly in a consanguineous Saudi family. (Ann Saudi Med. 2017 Mar-Apr;37(2):148-153) (IF 0.55).

  • Muhammad Imran Naseer *, Adeel G. Chaudhary, Sameera Sogaty, Mahmood Rasool, Sajjad Karim, Hans-Juergen Schulten, Fehmida Bibi, Peter Natesan Pushparaj, Hussein A. Algahtani, Mohammad H. Al-Qahtani. Chromosomal micro-aberration in a Saudi family with Juvenile myoclonic epilepsy. (CNS Neurol Disord Drug Targets. 2017;16(9):1010-1017) (IF 2.50).

  • Naseer MI, Sogaty S, Rasool M, Chaudhary AG, Abutalib YA, Walker S, Marshall CR, Merico D, Carter MT, Scherer SW, Al-Qahtani MH, Zarrei M. Microcephaly-capillary malformation syndrome: Brothers with a homozygous STAMBP mutation, uncovered by exome sequencing. Am J Med Genet A. 2016 Aug 17. doi: 10.1002/ajmg.a.37845. (IF 2.25).